LG화학, 미개척 항암신약 임상시험계획 美 FDA 승인… “치료제 없는 변이 암 정밀 표적”

LG화학이 상용화된 치료제가 없어 치료 및 생존 기간 연장에 한계가 있는 미개척 암 치료 분야에 도전한다.

LG화학은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 항암신약 후보물질 ‘LG00313112’ 임상 1/2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 30일 밝혔다.

LG00313112는 지난 4월 LG화학이 미국 프론티어메디신즈(Frontier Medicines)로부터 도입한 신약 물질이다.

당시 중국과 대만 등 중화권 지역을 제외한 글로벌 독점 개발 및 상업화 라이선스 도입 계약을 체결했다.

이 신약 후보물질은 전체 암 환자의 1~3%에서 확인되는 ‘TP53 Y220C’ 변이를 공략하는 방식이다.

TP53 Y220C는 종양 억제 유전자인 TP53에서 발생하는 과오돌연변이(Missense Mutation)다.

정상적인 p53 단백질은 세포 내 DNA 손상을 감지해 세포 사멸을 유도하는 유전체 수호자 역할을 하는데 변이가 발생해 암을 유발하게 된 것을 말한다.

구조적으로 p53 단백질의 2 ...