LG화학, 고형암 신약후보물질 美 FDA 임상 1·2상 시험계획 승인

LG화학이 현재 상용화된 치료제가 없는 미개척 암 치료 분야에 도전한다.

LG화학은 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 항암신약 후보물질 'LG00313112'의 임상 1·2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 30일 밝혔다.

LG00313112는 지난 4월 LG화학이 미국 프론티어 메디신즈(Frontier Medicines)와의 계약을 통해 도입한 물질이다.

이를 통해 LG화학은 글로벌 독점 개발과 중화권 국가(중국 본토, 홍콩, 마카오, 대만)를 제외한 상업화 라이선스 권한을 확보했다.

LG00313112는 전체 암 환자의 1~3%에서 확인되는 'TP53 Y220C' 변이를 공략한다.

이 변이에 의해 구조적으로 불안정해진 p53 단백질을 안정화해 본래의 종양 억제 기능을 회복시키는 기전의 약물이다....