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‘더 길고 더 센 약’ 경쟁… 달아오른 비만치료제 시장

비만치료제 시장이 ‘더 길고 더 센’ 약을 향한 경쟁으로 달아오르고 있다. 한 번 맞으면 효과가 오래 가도록 투약 간격이 길어지고, 빠지는 체중의 폭은 점점 커진다. 당뇨병 치료제로 출발한 ‘GLP-1’ 계열 약물이 체중 감량 효과로 주목받으면서 글로벌 제약사들이 잇따라 비만 시장에 뛰어든 결과다.● 고용량 카드 꺼낸 위고비·마운자로국내에서도 글로벌 양대 비만약인 덴마크 노보노디스크의 ‘위고비(세마글루타이드)’와 미국 일라이 릴리의 ‘마운자로(터제파타이드)’가 나란히 고용량 카드를 꺼내며 경쟁에 불을 댕겼다. 한국릴리는 마운자로 고용량 제품인 12.5mg과 15mg을 10일 국내 출시한다고 밝혔다. 지난해 8월 2.5·5mg을 시작으로 7.5mg, 10mg을 차례로 도입한 데 이어 이번 출시로 허가받은 전 용량을 갖추게 됐다. 식욕을 억제하는 두 호르몬(GLP-1·GIP)에 동시에 작용하는 것이 특징으로, 임상에서 15mg을 72주간 투여한 환자들은 체중이 평균 22.5% 줄었다.

지투지바이오 "차세대 비만약 1개월제형 전임상서 상업적 잠재력 확인"

미국 미국당뇨병학회(ADA 2026) 참가 이중작용제 비만약 '카그리세마' 1개월 제형 PK 데이터 28일 이상 확인 '이노램프' 기술 기반의 이중·삼중 작용제 고용량 SC제형 가능성 제시 지투지바이오가 미국당뇨병학회(ADA 2026)에서 이중작용제인 '카그리세마', '터제파타이드'와 삼중작용제 '레타트루타이드'에 대한 전임상 데이터를 공개했다고 8일 밝혔다. 카그리세마는 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1)·아밀린 복합제로, 노보 노디스크의 비만약 '위고비'(성분명 세마글루타이드)의 체중 감소 효과 15% 대비 약 5% 이상 높은 치료효율을 보여 향후 일라이 릴리의 터제파타이드와 경쟁할 것으로 예상되는 신약 후보물질이다....

[건강포커스] "GLP-1 비만치료제 사용자, 비만 관련 암 발생 위험 41% 낮아"

(서울=연합뉴스) 이주영 기자 = 비만 치료에 널리 사용되는 글루카곤 유사 펩타이드-1 수용체 작용제(GLP-1 RA) 계열 약물을 사용한 비만...

“비만 넘어 장기 보호까지” 대원제약, ADA서 4중 작용제 전임상 발표

대원제약이 미국당뇨병학회에서 4중 작용 비만치료제 후보물질의 전임상 데이터를 공개한다. 체중 감량뿐 아니라 췌장 베타세포 보호와 신장 기능 개선 가능성을 함께 확인한 후보물질로, 다중 표적 기반 대사질환 신약 개발에 속도를 내겠다는 방침이다.대원제약은 오는 5일부터 8일 현지 시간까지 미국 뉴올리언스에서 열리는 미국당뇨병학회 학술대회 ‘ADA 2026’에 참가해 팜어스 바이오사이언스와 공동 연구 중인 GLP-1, GIP, GCG, 가스트린 등 4개 기전을 겨냥한 비만치료제 후보물질의 전임상 연구 결과를 발표한다고 4일 밝혔다.이번 후보물질은 비만 치료 과정에서 체중 감량을 유도하는 동시에 췌장 베타세포 보호와 신장 기능 개선을 함께 목표로 설계된 다중 표적 기반 신약 파이프라인이다.기존 비만 치료제는 장기 투여 과정에서 체중 감소 정체기가 나타나거나 장기 기능 저하 우려가 제기돼 왔다. 대원제약은 이번 전임상 지표를 통해 기존 대사질환 치료제가 가진 임상적 한계 극복 가능성을

GLP-1 비만치료제 맞은 여성, 유방암 위험 30% 적었다

용량 늘릴수록 살 더 빠진다…비만약 시장 이제는 고용량 경쟁

국내 비만 치료제 시장이 이번에는 고용량 경쟁에 들어가는 모습이다. 한국릴리가 비만·당뇨병 치료제 ‘마운자로’(성분명 터제파타이드)의 최고 용량 제품을 국내 출시하면서 체중 감량 효과를 둘러싼 경쟁이 한층 치열해질 전망이다.2일 업계에 따르면 한국릴리는 오는 10일 마운자로 일회용 프리필드펜 12.5㎎·15㎎을 국내 출시한다. 이번 출시로 국내 허가를 받은 마운자로 전 용량 라인업이 완성된다.마운자로는 국내에서 성인 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절 개선과 성인 비만 환자의 만성 체중 관리, 성인 비만 환자의 폐쇄성 수면무호흡 치료 보조요법 등에 허가를 받았다. 이번에 출시되는 12.5㎎과 15㎎은 현재 국내에서 허가된 마운자로의 최고 용량 제품이다.비만 치료제 시장에서는 최근 고용량 치료 옵션 확대 움직임이 이어지고 있다. GLP-1 계열 비만 치료제는 일반적으로 용량이 증가할수록 체중 감소 효과가 높아지는 것으로 알려져 있어서다.실제 마운자로의 성인 비만 환자 대상 글로벌

위고비 성분 GLP-1 재해석…"차세대 근감소증 신약 개발"

유한양행, 대사이상지방간염(MASH) 치료제 후보물질 국내 임상 1상 승인

유한양행이 베링거인겔하임으로부터 반환받은 대사이상지방간염(MASH) 치료제 후보물질의 국내 임상 개발을 본격화한다. 유한양행은 ‘YH25724’에 대한 국내 임상 1상 시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 29일 밝혔다.YH25724는 섬유아세포성장인자21(FGF21)과 글루카곤유사펩타이드-1(GLP-1)에 동시에 작용하는 바이오 신약 후보물질이다. 유한양행의 자체 단백질 엔지니어링 기술과 제넥신의 지속형 항체 융합 플랫폼 ‘HyFc’ 기술이 적용됐다고 한다.유한양행은 전임상 연구에서 YH25724의 지방간염 개선, 항섬유화, 간세포 손상 및 간 염증 감소 효과를 확인했다고 설명했다.이번 임상 1상은 YH25724의 국내 첫 임상시험이다. 성인을 대상으로 단회 투여 파트와 12주 반복 투여 파트로 나눠 진행된다. 유한양행은 이를 통해 안전성, 내약성, 약동학, 약력학 특성을 평가할 계획이다.김열홍 유한양행 R&D 총괄 사장은 “이번 임상 1상 시험을 통해 한국인

유한양행, 대사이상지방간염 치료제 'YH25724' 임상 1상 IND 승인

유한양행이 대사이상지방간염(MASH) 치료제 후보물질 'YH25724'의 국내 임상 1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 29일 밝혔다. YH25724는 섬유아세포성장인자21(FGF21)과 글루카곤유사펩타이드-1(GLP-1) 이중 작용기전을 갖는 바이오 신약 후보물질로, 유한양행의 자체 단백질 엔지니어링 기술과 제넥신의 지속형 항체 융합 플랫폼인 HyFc 기술이 적용됐다. 전임상 연구에서 FGF21과 GLP-1의 이중 작용을 통해 지방간염 개선, 항섬유화 효과, 간세포 손상 및 간 염증 감소 효과가 확인된 바 있다....

Celltrion pushes beyond GLP-1 with next-generation obesity drug

Celltrion said Friday it has begun primate toxicology studies for its next-generation obesity drug candidate CT-G32, accelerating its development of a first-in-class therapy with advanced effects. According to Celltrion, the toxicology studies, which will evaluate the safety and toxicity profile of CT-G32 in 252 rats and 48 monkeys, are expected to provide critical data to support dose selection and safety evaluation for future clinical trials. The Korean biopharmaceutical firm plans to submit a

셀트리온, 세계 최초 '4중 작용' 비만 신약 영장류 시험 돌입

영장류 포함 독성시험 본격화…글로벌 임상 위한 막바지 비임상 내년 상반기 IND 제출 목표…근손실 최소화·체중감량 극대화 추진 셀트리온은 차세대 비만 치료제 후보물질 'CT-G32'의 영장류 대상 독성시험에 본격 돌입했다고 29일 밝혔다. 글로벌 임상 진입을 위한 막바지 비임상 개발 단계로, 내년 상반기 임상시험계획(IND) 제출이 목표다. CT-G32는 GLP-1을 포함한 4개 타깃에 동시에 작용하는 차세대 비만 치료제다. 셀트리온은 해당 후보물질을 계열 내 최초신약(First-in-Class) 신약으로 개발 중이다. 특히 기존 GLP-1 기반 치료제 시장에서 한계로 지목돼 온 환자별 체중 감량 편차, 근손실 및 지속성 문제 등을 개선하는 동시에 체중 감량 효과를 극대화하는 것을 목표로 하고 있다....

비만 잡는김에 암·치매도 잡는다고?…‘만병통치약 레이스’ 韓도 동참

K바이오도 GLP-1 연구 속도 한미·HK이노엔·JW중외 등 “체중 감량해 대사질환 잡자” 벤처는 ‘노화 늦추기’ 연구위고비와 마운자로로 친숙한 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP..

비만약 원정·중복 처방에…'오남용 우려 의약품' 초읽기

(서울=연합뉴스) 박상현 기자 = '위고비'와 '마운자로' 등 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 계열 비만 치료제가 '오남용 우려 의약품'...

갤럭시워치로 위고비 ‘근손실 부작용’ 추적한다···삼성전자, 하버드대 병원과 공동연구 추진

마운자로 등 GLP-1 계열 비만치료제 복용 환자갤럭시 워치8 활용 신체 변화 추적 검증 연구삼성전자가 전 세계적으로 널리 이용되는 비만 치료제로 인한 근육 손실 등 부작용을 갤럭시 워치를 활용해 검증하는 연구에 나선다.삼성전자는 28일 미 하버드의대 부속 매사추세츠 종합병원(MGH)과 함께 GLP-1 계열 비만치료제 복용 과정에서 나타나는 환자 신체 변화···

한미약품, 근육 양·기능 개선하는 비만 신약 제안… 내달 美서 연구결과 발표

한미약품이 근육 양을 증가시키면서 근 기능 개선까지 기대할 수 있는 혁신 비만 신약을 공개한다. 한미약품은 내달 5일(현지시간)부터 8일까지 미국 뉴올리언스에서 열리는 ‘미국당뇨병학회(ADA 2026)’에 참가해 ‘신개념 비만치료제(LA-UCN2, HM17321)’와 ‘차세대 근육 증진 치료제(LA-MSTN, HM500197)’ 등 비만 신약 2종에 대한 연구 결과 8건을 발표한다고 27일 밝혔다.이번에 처음 공개하는 차세대 근육 증진 치료제는 기존 혁신 비만 신약인 ‘LA-UCN2’와 구별되는 또 다른 신규 파이프라인이다. 근육 강화 기반 비만 치료 영역에서 2개 축으로 구성된 차세대 신약 파이프라인을 갖춘 것이다. 현행 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 계열 비만치료제는 우수한 체중 감량 효과를 입증했지만 감량 체중의 약 20~40%가 제지방 감소라는 한계가 지속 보고되는 실정이다. 제지방(Lean Body Mass)은 우리 몸에서 지방을 뺀 근육과 장기, 수분, 혈액

비만약으로 실탄 쌓은 릴리, 백신 3개사 인수… GC녹십자 美관계사도 포함

일라이 릴리가 백신 기업 3곳을 한꺼번에 인수하며 감염병 예방 분야를 새 투자처로 끌어올리고 있다. 비만·당뇨 치료제인 GLP-1 계열 의약품을 앞세워 현금 창출력을 키운 글로벌 제약사가 항암제와 면역치료제에 이어 백신 파이프라인 확보에 나선 것이다. 인수 대상에는 GC녹십자가 미국 현지 전문가들과 공동 투자해 설립한 큐레보도 포함됐다.한국바이오협회 바이오경제연구센터에 따르면 릴리는 지난 26일 큐레보, 림마테크 바이오로직스, 백신 컴퍼니 등 백신 기업 3곳을 인수하는 계약을 체결했다. 전체 거래 규모는 최대 38억3000만 달러다. 한화로는 약 5조 원대에 해당한다.이번 거래는 릴리가 감염병 연구개발 역량을 키우기 위해 추진됐다. 릴리는 최근 미국 식품의약국(FDA)에서 바이오의약품 평가를 담당하는 CBER 센터장을 지낸 피터 마크스 박사를 감염병 부문 책임자로 영입했다. 이번 백신 3개사 인수는 해당 인사 이후 몇 달 만에 이뤄진 대형 거래다.GC녹십자 관계사 큐레보, 릴리

마운자로 개발사 일라이릴리, 백신 개발사 3곳 5조7000억에 인수

비만치료제 ‘마운자로’ 개발사로 잘 알려진 글로벌 제약사 일라이릴리가 감염병 대응 강화를 위해 백신 개발사 3곳을 인수한다.27일 한국바이오협회에 따르면 일라이릴리는 전날 큐레보, 리마테크바이오로직스, 백신컴퍼니 등 세 회사를 38억3000만 달러(약 5조7400억 원)에 인수하는 계약을 체결했다. 마운자로 등 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 계열 비만치료제 판매로 자금이 풍부해진 일라이릴리가 비만, 당뇨를 넘어 신규 감염병으로 분야를 확대하려는 움직임으로 해석된다.일라이릴리가 이번에 인수한 3개 기업 중 큐레보는 국내 제약사인 GC녹십자가 지분을 가진 미국 관계사다. 이 회사는 대상포진 예방 백신을 개발하고 있다. 계약에 따라 일라이릴리는 큐레보 지분 전체를 인수하며 큐레보가 개발하고 있는 차세대 대상포진 백신 후보 물질인 ‘아메조스바테인’(프로젝트명 CRV-101)에 대한 권리를 가진다. 계약 규모는 최대 15억달러(약 2조2500억 원)다. 다른 인수사인 마테크바이오로직

Wegovy, Mounjaro face tighter controls in Korea

The South Korean government is moving to tighten access to injectable obesity medications, closing prescription loopholes and cracking down on overseas purchases amid misuse concerns. According to the Ministry of Food and Drug Safety on Wednesday, the ministry is working to designate glucagon-like peptide-1 obesity treatments as drugs of concern for abuse. Wegovy and Mounjaro, which have been selling rapidly in Korea, are included in the planned designation. These medications mimic the GLP-1 hor

"위고비·마운자로, 만능약 아니다…급격한 근육 손실 유발 위험"

위고비와 마운자로 등 GLP-1 기반 비만 치료제가 급격한 근육량 감소를 유발할 수 있다는 경고가 나왔다. 26일 월스트리트저널(WSJ) 등 외신 보도에 따르면 미국당뇨병협회가 최근 GLP-1 약물이 체지방 근육량의 '급격하고 중대한 손실'을 유발할 수 있다는 분석 결과를 발표했다. 위고비, 마운자로 등 GLP-1 계열 약물은 제2형 당뇨병 치료제로 개발됐으나 체중 감소 효과가 확인돼 비만 치료제로 쓰이고 있다. 최근에는 유명인들의 이용 소식이 전해지며 '다이어트약'으로 주목받고 있다. 하지만 이 약물들은 최대 10%가량의 급격한 근육량 손실을 유발할 수 있다. 10년 이상의 노화에 따른 근육 손실과 유사한 수준이다....

‘Natural Wegovy’ egg recipe stirs weight-loss buzz in Korea

While the use of weight-loss injections such as Wegovy and Mounjaro grows in Korea, some people looking for cheaper ways to curb their appetites are turning to an egg-and-oil recipe that has circulated on social media. The recipe, usually made with boiled eggs, extra virgin olive oil and pepper, is promoted online as a way to increase the body’s secretion of GLP-1, a hormone linked to satiety and reduced food intake. Some users have compared it to injectable GLP-1 drugs such as Wegovy and Mounja