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대웅제약 펙수클루, 실제 진료 증상 개선율 96% 달성… 고령층 약효·안전성 재입증

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대웅제약 펙수클루, 실제 진료 증상 개선율 96% 달성… 고령층 약효·안전성 재입증

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대웅제약 위식도역류질환(GERD) 치료제 펙수클루가 의료 현장 특성을 반영한 실제 진료 데이터에서 96% 수준 증상 개선 효과를 보인 것으로 나타났다.

65세 이상 고령 환자에서도 비슷한 수준의 데이터가 나와 전반적인 유효성과 안전성을 재입증했다.

대웅제약은 위식도역류질환 치료제 ‘펙수클루(성분명 펙수프라잔염산염)’에 대한 시판 후 조사(PMS) 중간 분석에서 65세 이상 고령 환자를 포함한 전체 환자 95.75%에서 증상 개선 효과가 확인됐다고 3일 밝혔다.

해당 연구 결과는 소화기학 분야 SCIE급 국제학술지인 ‘거트앤드리버(Gut and Liver)’에 게재됐다.펙수클루는 대웅제약이 자체 기술로 개발해 지난 2022년 7월 출시한 위식도역류질환 치료제다.

국산 34호 신약이기도 하다.

기존 2세대 위산분비억제제(PPI) 한계를 극복한 3세대 P-CAB(칼륨 경쟁적 위산 분비 차단제) 계열 차세대 치료제다.

PPI보다 약효 발현이 빠르고 오래 지속되는 것이 특징이다.

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