HLB 그룹株, '리보세라닙' FDA 불발 사유 해소에 무더기 '上'

[서울=뉴시스] 김경택 기자 = HLB 그룹주가 무더기 상한가로 치솟고 있다. 간암 신약 '리보세라닙'의 미국 식품의약국(FDA) 허가 불발 사유로 지적된 사항을 대부분 해소했다는 회사 설명이 나오면서 매수세가 몰리고 있는 것으로 풀이된다.

15일 오전 9시24분 현재 HLB는 전일 대비 8000원(29.96%) 오른 3만4700원에 거래되고 있다. 같은 시간 HLB제약(30.00%), HLB바이오스텝(29.86%), HLB생명과학(29.82%) 등이 가격제한폭까지 치솟았다.

그외 HLB펩(28.78%), HLB테라퓨틱스(25.72%), HLB글로벌(23.67%), HLB이노베이션(23.48%), HLB파나진(22.82%), HLB제넥스(19.02%) 등이 동반 급등세다.

이날 개장 전 HLB는 간암 신약의 미국 허가 보류의 사유로 지목된 리보세라닙 원료의약품 제조소의 일반 cGMP 실사가 'VAI(자발적 개선 권고 조치)'로 최종 확정 통보됐다고 밝혔다.

HLB의 미국 자회사인 엘레바 테라퓨틱스는 14일(현지시간) 파트너사인 항서제약으로부터 FDA의 리보세라닙 원료의약품 제조소에 대한 일반 cGMP 실사 종료 서한(Close-out Letter)을 전달받았다.

FDA는 해당 제조시설이 현행 의약품 제조 및 품질관리 기준(cGMP)을 전반적으로 준수하는 상태라고 판단해, cGMP 실사 결과를 VAI로 최종 분류했다.

서한에는 "VAI 분류 자체가 해당 제조시설과 연계된 현재 진행 중인 허가 신청에 대한 FDA의 평가에 영향을 미치지 않는다"고 명시돼 있다.

FDA가 이번 간암 신약에 대한 보완요구서한(CRL)의 사유를 진차오 사이트의 일반 cGMP 실사 결과에 따른 것이라고 구체적으로 밝힌 바 있어, 엘레바는 해당 실사가 VAI로 최종 종결된 데 따른 FDA의 입장을 확인하기 위해 타입 A 미팅과는 별개로, 보다 신속한 방식의 공식 질의를 진행할 계획이라고 전했다.

회사 관계자는 "지난 CRL에서 캄렐리주맙과 관련해 보완이 요구됐던 사항에 대해서는 FDA가 '특별한 이슈 없이 검토를 종료했다'고 밝혔다"며 "이번 CRL 사유로 제시된 항서제약 원료의약품 제조시설의 일반 cGMP 실사도 VAI로 최종 종결되면서 신약 승인 절차에서 문제가 됐던 핵심 사안들이 대부분 해소된 것으로 판단하고 있다"고 말했다.

이어 "사실상 CRL 사유가 즉시 해소됨에 따라 FDA와 신속히 협의해 신약 승인 절차가 조속히 재개될 수 있도록 최선을 다하겠다"고 덧붙였다.

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