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[바이오스냅] 종근당바이오, 미국서 우울장애 치료제 임상 추진
연합뉴스
![[바이오스냅] 종근당바이오, 미국서 우울장애 치료제 임상 추진](https://img.yna.co.kr/etc/inner/KR/2026/07/30/AKR20260730097600017_01_i_P2.jpg)
ONP 요약
종근당바이오가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 보툴리눔 톡신 제제 '티엠버스주 100유닛'의 주요우울장애(MDD) 임상 1상 계획 승인을 받았다. 이번 임상은 힐리스 테라퓨틱스가 수행하고 종근당바이오가 제조·공급을 담당하며, 제품은 HSA‑Free, L‑히스티딘 함유, 할랄 인증을 특징으로 한다.
보수 성향:혁신적 치료 시도 — 보툴리눔 톡신이 우울증 치료에 도전하며 새로운 가능성을 제시
(서울=연합뉴스) 신선미 기자 = 종근당바이오[063160]는 보툴리눔 톡신 제제 '티엠버스주(TYEMVERS®) 100유닛'에 대해 주요우울장...
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