"혈관질환 신약 개발"…인제니아, 내달 코스닥 입성

[서울=뉴시스]이소헌 기자 = 혈관 질환 항체 신약을 개발하는 바이오 기업 인제니아테라퓨틱스가 내달 중 코스닥에 입성한다고 14일 밝혔다.

인제니아는 이날 오전 서울 영등포구 여의도 콘래드 서울에서 기자간담회를 열고 코스닥 상장 추진 계획과 주력 기술 및 파이프라인, 미래 성장 전략 등을 발표했다. 이날 간담회에서는 한성열 대표이사와 박성철 최고재무책임자(CFO)가 참석해 직접 회사의 비전에 대해 설명했다.

인제니아는 지난 2018년 미국 보스턴에 설립된 바이오 기업으로 손상된 미세혈관을 복구하고 안정화하는 항체 신약 개발을 목표로 하고 있다.

혈관 안정화의 핵심인 TIE2 수용체를 직접 활성화하는 'TIE-body' 항체와 질병 유발 단백질 제거 기능을 추가한 플랫폼 기술 'LCIDEC'를 중심으로 망막질환과 신장질환, 폐동맥 고혈압, 암 등의 미세혈관과 관련된 적응증을 대상으로 신약 후보물질을 개발하고 있다.

한 대표는 이날 간담회에서 LCIDEC에 대해 "해당 플랫폼 기술을 기반으로 망막질환은 물론이고 후속 파이프라인 확장 가능성을 보고 있다"고 설명했다.

회사의 대표적인 파이프라인으로는 망막질환 치료제 'IGT-427'이 있다. IGT-427은 TIE2 수용체를 직접 활성화하고 VEGF(혈관내피성장인자)를 억제하는 이중항체로 우수한 효능과 발현 속도가 특징이다.

실제 IGT-427은 습성 노인성 황반변성 임상 1·2a상에서 망막 부종 감소, 시력 개선 등의 효능이 기존 치료제보다 높았으며 투여 일주일 후에 효능이 나타나 발현 속도도 빠른 것으로 나타났다고 회사는 설명했다.

아울러 기존 치료제 대비 약효 지속성이 강화돼 평균 8~16주 수준인 투여 주기가 최대 24주까지 증가해 환자의 삶의 질 향상에도 기여할 것으로 기대된다고 덧붙였다.

IGT-427은 지난 2022년 전임상 단계에서 영국 바이오 기업 'EyeBio'(아이바이오)에 1조원이 넘는 규모로 기술이전됐다. 이후 미국 MSD가 아이바이오를 인수했다.

현재 MSD가 습성 노인성 황반변성을 대상으로 2건의 글로벌 임상 3상을 진행하고 있으며, 오는 2029년 미국 식품의약국(FDA) 허가와 이듬해 상업화를 목표하고 있다.

후속 파이프라인도 확대하고 있다고 회사는 언급했다. 자체 개발 중인 만성 신장질환 치료제 'IGT-303'은 호주와 뉴질랜드, 한국에서 임상 2a상에 돌입했으며 기술이전과 관련된 논의도 계속하고 있다는 설명이다.

이 외에도 인제니아는 녹내장 치료제(IGT-302), 항암제(IGT-532), 폐동맥 고혈압 치료제(IGT-627) 등의 파이프라인 확장을 진행하며 기술력을 입증해 나가고 있다고 했다.

한 대표는 "이번 코스닥 상장을 계기로 임상 가속과 파이프라인 확장에 더욱 박차를 가하겠다"며 "(회사가) 원하는 바는 많은 혈관 질환에 대한 치료제들을 전 세계 환자분들에게 공급하는 것을 목표로 삼고 있다"고 말했다.

'코스닥 시장에 상장하게 된 이유가 무엇이냐'는 질문에 한 대표는 "좋은 기술들을 가진 혁신 바이오텍들이 코스닥에 상장해서 모멘텀을 만들어서 한국 증시 활성화에 기여하는 선례가 될 수 있지 않을까 생각했다"고 말했다.

회사는 이번 상장을 통해 500만주에 해당하는 증권예탁증권(DR)을 공모할 예정이며, 희망공모가는 1만2000~1만4500원이다. 이에 따른 공모예정금액은 600~725억원이며 상장예정 주식수는 4943만9111DR이다.

수요예측일은 오는 20~24일 진행되며 청약예정일은 오는 30~31일이다. 상장주관사는 삼성증권이다. 상장 예정일은 다음 달 중순이다.

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