리가켐바이오 기술 적용 ADC, 세 번째 美 임상 승인

조선일보

ONP 요약

리그켐바이오의 파트너사인 익수다 테라퓨틱스가 개발한 CA242 표적 ADC 후보물질 IKS04가 미국 FDA로부터 IND 승인을 받아 GI암 1상 시험에 진입할 수 있게 됐다. 이로써 리그켐바이오의 ADC 기술이 적용된 세 번째 후보가 임상 단계에 진입했다.

중도 성향:기술 진전 — ADC 플랫폼이 미국에서 임상 승인 받아 GI암 치료 가능성 확대

보수 성향:성공적 진출 — 리그켐바이오의 기술이 세 번째 ADC로 미국 시장 진입, 기업 가치 상승

리가켐바이오의 항체약물접합체(ADC) 플랫폼 기술을 적용한 위장관암 치료제가 미국 임상시험에 들어간다.

이로써 리가켐바이오 기술이 적용된 ADC 3개가 임상에 진입하게 됐다.

리가켐바이오는 파트너사인 익수다 테라퓨틱스가 개발 중인 CA242 표적 ADC 후보물질 ‘IKS04’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 31일 밝혔 ...

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