엑세스바이오 "코로나19 오미크론 하위 변이 진단 유효성 확인"

자체 검사서 기존 신속진단키트로 'BA.3.2'(시카다) 대상 성능 검증 엑세스바이오는 기존 코로나19 항원진단제품(신속진단키트)으로 오미크론 하위 변이 바이러스 'BA.3.2'(시카다)에 대해 우수한 진단 성능을 확인했다고 2일 밝혔다.

엑세스바이오에 따르면 BA.3.2 변이 바이러스에 대한 회사 제품의 민감도 검사를 진행한 결과 기존 오미크론과 거의 동일한 수준이었다.

엑세스바이오의 고민감도 코로나 항원 자사 진단키트(CareSuperb™ COVID-19 Antigen Home Test)는 뉴클레오캡시드(Nucleocapsid) 단백질을 표적으로 삼도록 설계됐다.

이번 실험에서 엑세스바이오 제품은 진단 공백 없이 높은 유효성을 유지했다....