노보노디스크

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최근 30일 보도

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보도 논조

부정적

지금 왜 언급되나삼천당제약이 미국 FDA로부터 리벨서스 제네릭 개발에 대한 Pre-ANDA 회신을 받았으며, 임상 리스크가 없다고 주장했다. 한편, FDA는 2024년 상반기 24건의 신약을 승인해 조직 불확실성에도 승인 실적을 회복했다.